1.个人信息

　　侯巧芳，女，医学博士学位、副主任医师。目前兼任中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会常委、河南省医学科学普及学会遗传优生专业委员会副主委、河南省医学会医学遗传学专科分会常委、中华医学会医学遗传学会青年委员等、中国医师学会医学遗传学分会青年委员及儿童遗传学组委员等。邮箱：houqf_2000@163.com

2.受教育经历

　　学历教育：2001年本科毕业于新乡医学院；2005年硕士毕业于西安交通大学；2009年博士毕业于西安交通大学。

　　继续教育：2013年上海交通大学曾溢滔院士胚胎分子生物学重点实验室进修学习半年；2014美国Baylor医学院人类遗传系进修学习一年。

3.工作经历

　　2009年6月至今于河南省人民医院遗传研究所工作。

4.研究兴趣

　　胎儿期疾病的诊断与产前诊断

5.承担项目情况（一般为近5年内的）

　　1、河南省卫生计生委省部共建项目, 批准号201701016.假肥大型进行性肌营养不良母体生物学标志物筛选及检测方法的建立、2017/01-2019/12。

6.代表性论著 论文、奖励、专利等（一般为近5年内的）

　　论文：

　　(1)Hou QF, Wu D, Chu Y, Liao SX. Clinical findings and molecular cytogenetic study of de novo pure chromosome 9p deletion: Pre- and postnatal diagnosis. Taiwan J Obstet Gynecol. 2016 Dec;55(6):867-870.

　　(2)侯巧芳. X-连锁少汗性外胚层发育不全家系的基因诊断. 中华实用儿科临床杂志.2015,30（20）1565-1569.

　　(3)Hong-Dan Wang†, Qiao-Fang Hou1†, Qian-Nan Guo, et al.DNA methylation study of fetus genome through a genome-wide analysis. BMC Medical Genomics.2014, 7(18):1-8.

　　奖励：

　　(1) 侯巧芳（2/15），重大出生缺陷产前筛查与诊断体系的构建及应用，河南省人民

　　政府，科技进步，省部二等奖，2014.1.24

　　(2) 侯巧芳（6/15），高通量基因测序产前筛查与产前诊断的临床应用，河南省卫生

　　和计划生育委员会，新技术引进奖，厅一等奖，2015.9.28